Epileptické encefalopatie predstavujú skupinu závažných epileptických syndrómov detského veku, ktoré sú charakterizované farmakorezistentnými záchvatmi, ťažkým elektroencefalografickým (EEG) nálezom, kognitívnym deficitom, resp. Deterioráciou a spravidla nepriaznivou prognózou. Sú to zriedkavé syndrómy (5 – 10 % zo všetkých detských epilepsií), spojené s vysokou morbiditou a mortalitou. V rámci liečby sa snažíme nielen o redukciu počtu záchvatov, ale aj o zmiernenie epileptiformnej aktivity na EEG a zlepšenie kognitívnych funkcií. Pri určitých epileptických encefalopatiách je potrebné použitie špecifických liekov (napr. adrenokortikotropný hormón, kortikosteroidy, stiripentol) a nefarmakologických metód (napr. ketogénna diéta, stimulácia vágového nervu, epileptochirurgické zákroky).